氟脲嘧啶生产厂家

详情描述：

中文名称:	5-氟脲嘧啶
中文同义词:	5-氟尿嘧啶;双喃呋啶;5-氟脲嘧啶;5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮;氟尿嘧啶;2,4-二羟基-5-氟嘧啶;5-氟尿嘧啶,5FU;5-氟尿嘧啶,99%
英文名称:	5-Fluorouracil
英文同义词:	[180]-5-Fluorouracil;2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-fluoro-;2,4-dioxo-5-fluoropyrimidine;3h)-pyrimidinedione,5-fluoro-4(1h;5-faracil;5-Flouracyl;5-fluor-2,4(1h,3h)-pyrimidindion;5-Fluor-2,4-dihydroxypyrimidin
CAS号:	51-21-8
分子式:	C4H3FN2O2
分子量:	130.08
EINECS号:	200-085-6
熔点 	282-286 ?C (dec.)(lit.)
沸点 	190-200?C/0.1mmHg
储存条件 	Store at 0-5
溶解度 	H2O: 10 mg/mL, clear
形态	powder
颜色	white
PH值	4.3-5.3 (10g/l, H2O, 20℃)
水溶解性 	12.2 g/L 20 oC
敏感性 	Air Sensitive
Merck 	14,4181
BRN 	127172
稳定性	Stable. Light sensitive. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.
5-氟脲嘧啶简称氟脲嘧啶，为嘧啶类抗代谢药，是目前临床上常用的一种化疗药物，对增殖期各期均有作用，能阻止胸腺嘧啶的形成，抑制DNA的生物合成，从而抑制癌细胞的生长。临床用于治疗消化道肿瘤，如胃癌、肠癌、肝癌等。对乳腺癌、卵巢癌、肺癌、膀胱癌、宫颈癌、胰腺癌等亦有效。瑞士生产的癌肤治为含本品5%的软膏，主要用于日光角化病和老年角化病、癌前期皮炎、单个和多发性浅表基底细胞癌、放射性皮肤病损害后的癌期及表浅基底细胞癌。
5-氟脲嘧啶在体内先转变为5-氟-2-脱氧脲嘧啶核苷酸，抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脲嘧啶脱氧核苷酸转变为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，从而影响DNA的生物合成。同时，它能掺入RNA，通过阻断脲嘧啶及乳清酸掺入RNA，达到直接抑制RNA的合成。
本药主要在肝脏中分解代谢，大部分解为二氧化碳从呼吸排出，极少由尿排出。口服后吸收差异很大;静脉给药后，其血浆浓度很快在两小时内下降;静注后于30分钟内可到达脑脊液中并维持3小时;静脉持续滴注的毒性较一次静脉推注为轻;静脉给药的疗效也较口服为高。氟脲嘧啶对增殖细胞的毒性大于非增殖细胞，但并无明显的细胞周期特异性。对氟脲嘧啶的耐药性可由于对活性作用必需的酶缺少或胸苷酸合成酶活力增加的结果。

含量：99%
包装：1kg/袋
外观：白色粉末
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