PC基础创新塑料(美国)500R-739-原包

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PC 基础创新塑料(美国) 500R-739
PC 基础创新塑料(美国) 500R-739
超过100 项研究探索了聚碳酸酯纤维的bisphenol A leachates在生态的反应。Howdeshell等发现 在室温　一种内分泌干扰素Bisphenol A（C15H16O2）（双酚A)看来从聚碳酸酯纤维动物笼子被渗入水，而它也许是引至对雌鼠生殖器官的发达的原因。由vom Saal和休斯在2005年8月出版在对分析bisphenol A leachate低药量影响的文件，似乎发现了暗示在财政的资助和得出结论之间有关系： 工业界资助的研究看上去倾向于没有发现重大作影响；政府资助的研究倾向于发现有重大影响。
易和其他物质发生化学作用
在聚碳酸酯纤维不应使用氧化钠和其它碱性清洁剂否则导致泄出Bisphenol-A（C15H16O2），一种已知的内分泌干扰素 （影响生殖系统）。
特性:
为非结晶性热塑性塑料，优质的耐热性能、良好的透明度和极高的耐冲击强度等物理机械性能。
优点：
1．具高强度及弹性系数、高冲击强度、使用温度范围广；
2．高度透明性及自由染色性；
3．H.D.T.高；
4．耐疲劳性差；
5、耐候性佳；
6．电气特性优；
7．无味无臭对人体无害符合卫生安全；
8．成形收缩率低、尺寸安定性良好。
物性表

密度
1.18
g/cm3；
ASTM D792, ISO 1183
熔流率 (260?C/2.16 kg)
22
g/10 min
ASTM D1238
溶化体积流率（MVR）(260?C/2.16 kg)
23.5
cm3/10min
ISO 1133
收缩率 -流动
0.40 到0.60
%
ASTM D955
吸水率 (23?C, 24 hr)
0.40
%
ASTM D570
螺旋流长度 3 (260?C)





额定值
单位
测试方法
比重
1.14
g/cm3
ASTM D792, ISO 1183
熔流率 (260?C/5.0 kg)
20
g/10 min
ASTM D1238
溶化体积流率（MVR）(260?C/3.8 kg)
13.0
cm3/10min
ISO 1133
合成
工业上应用的聚碳酸酯主要由双酚A和*来合成，其主链含有苯环和四取代的季碳原子，刚性和耐热性增加，Tm=265-270℃，Tg=149℃，可在15-130℃内保持良好地力学性能，抗冲性能和透明性特好，尺寸稳定，耐蠕变，性能优于涤纶聚酯，是重要的工程塑料。但聚碳酸酯易应力开裂，受热时易水解，加工前应充分干燥。
聚碳酸酯的制法有酯交换法和*直接法。
（1）酯交换法
原理与生产涤纶聚酯的酯交换法相似。双酚A与碳酸二苯酯熔融缩聚，进行酯交换，在高温减压条件下不断排除苯酚，提高反应程度和分子量。
酯交换法需用催化剂，分两个阶段进行：阶段，温度180—200℃，压力270—400Pa，反应1—3h，转化率为80%—90%；第二阶段，290—300℃，130Pa以下，加深反应程度。起始碳酸二苯酯应过量，经酯交换反应，排出苯酚，由苯酚排出量来调节两基团数比，控制分子量。
苯酚沸点高，从高粘熔体中脱除并不容易。与涤纶聚酯相比，聚碳酸酯的熔体粘度要高得多，例如分子量3万，300℃时的粘度达600Pa?s，对反应设备的搅拌混合和传热有着更高的要求。因此，酯交换法聚碳酸酯的分子量受到了限制，多不超出3万。
（2）*直接法
*属于酰氯，活性高，可以与羟基化合物直接酯化 法合成聚碳酸酯多采用界面缩聚技术。双酚A和氢氧化钠配成双酚钠水溶液作为水相，*的有机溶液（如二氯甲烷）为另一相，以胺类（如四丁基溴化铵）作催化剂，在50℃下反应。反应主要在水相一侧，反应器内的搅拌要保证有机相中的*及时地扩散至界面，以供反应 直接法比酯交换法经济，所得分子量也较高。
界面缩聚是不可逆反应，并不严格要求两基团数相等，一般*稍过量，以弥补水解损失。可加少量单官能团苯酚进行端基封锁，控制分子量。聚碳酸酯用双酚A的纯度要求高，有特定的规格，不宜含有单酚和三酚，否则，得不到高分子量的聚碳酸酯，或产生交联。