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主要包含两个方面：一是微生物对药品的污染；一是药品及其它尘埃对的污染。国家标准《药品生产质量管理规范》（GMP）空气洁净度等级（N）尘粒大允许数微生物大允许数换气次数.5m5m浮游菌（个/m3)沉降菌/（个/皿）1级3551垂直单向流.3m/s水平单向流.4/s1级3552132次/h1级3525115次/h卫生部GMP的生产工艺洁净级别分类表洁净级别适用的制药生产工艺1级1.生产无菌而又不能在后容器中药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)及灌封.2.能在后容器中的大体积(5ml)注射用药品的滤过、灌封.3.粉针剂的分装、压寒.4.无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装1级1.生产无菌而又不能在后容器中药品的配液(指灌封前需无菌滤过).2.能在后容器中的大体积注射用药品的配液及小对室内装修用彩钢板，配用1万至3万的空气过滤风机，空调。

中刀下方的635轴承破掉，如此则有加温而完全无法粘合。电热怪手（摆杆）上的长拉弹簧疲乏，如此则无法将怪手拉至，导致粘合一半甚至更少。电热钢片太高太低，或偏左偏右，因此碰到上、下方的PP带，或是左、右的刀具，而无法进入加温，须视情况调整。排烟的微风扇故障，使得温度太高。插带时不动作。上滑板右边LS1微开关故障或弹片被异物挡住，而无法碰触接点。连续工作。LS5故障LS1虽未故障，但接点及弹片间有赃物卡住，或弹片本身卡住，使其接点无法如常在插带后随之放开。